Немовля Саша Авраменко, яка народилася з генетичною хворобою, померла в реанімації

Автор: Аліса Куценко, 24 липня, 18:39

Фото: Дівчинка народилася з рідкісним генетичним захворюванням. Сьогодні її не стало


У дитини зупинилося серце. Усі кошти, зібрані на лікування дівчинки, благодійний фонд Helpgroup передасть на лікування інших підопічних.

Про це повідомили у фонді в п’ятницю, 24 липня. Так, останніми днями стан дитини погіршився – різко впали показники крові, а через тяжкість синдрому Ноя-Лаксової у неї розвинулася серцево-легенева недостатність. Лікарі під’єднали її до апарату штучної вентиляції легень, але врятувати дитину не вдалося.

У фонді також розповіли, що за дев’ять днів благодійники пожертвували більш як 123 тис. грн. Це дало можливість розпочати лікування.

Після смерті дівчинки всі зібрані кошти Helpgroup направить на потреби інших дітей, якими опікується. Про витрати фонд звітуватиме в соцмережах.

Нагадаємо, батьки відмовились від дівчинки одразу після народження, дізнавшись про її важку генетичну хворобу (синдром Ноя-Лаксової), у результаті якої вона народилася без шкірного покриву. Дитина перебувала у Кременчуцькій дитячій міській лікарні.

Обкладинка Романа Желізняка

Опублікована: 24 липня 2020


Коментарі

Від {{ com.user.name }} {{ com.user.lastname }}, {{ com.created_at }}
{{ com.content }}

Від {{ child.user.name }} {{ child.user.lastname }}, {{ child.created_at }}
{{ child.content }}



Зареєструйтесь, щоб мати можливість коментувати

Реєстрація