Місячна полтавка з рідкісною хворобою потребує допомоги
Олександра Авраменко народилася з рідкісною генетичною хворобою – у неї відсутня шкіра (синдром Ноя-Лаксової).
Батьки відмовились від дівчинки одразу після народження, дізнавшись про її важкий стан. Про це сьогодні, 15 липня, повідомили на офіційній сторінці БФ Нelpgroup у фейсбук:
«Те, що немовля народилося живим – вражаюче, адже діти з таким рідкісним захворюванням зазвичай з’являються на світ мертвими або помирають під час пологів. На жаль, маленька Саша лишилася сам на сам з тяжкою хворобою. Витримуючи сильний біль, дівчинка щодня бореться за свій шанс вижити. Допомогти їй витримати це випробування можуть тільки небайдужі люди».
Зараз життя дівчинки залежить від правильного та ретельного догляду за шкірою. Щотижня для полегшення болю, підтримки стану тіла і життєдіяльності в цілому потрібно 10 тис. грн.
Перерахувати кошти можна на карту: 5169 3305 1965 0656 (картка-ключ до рахунку фонду, зареєстрована на директора Давида Джалагонія).
